［药理作用］核苷类抗病毒药，本品能被病毒的胸腺嘧啶核苷激酶酶选择性地磷酸化，从而转化为单磷酸酯，后者受细胞酶的作用，再转化为二磷酸酯和三磷酸酯，阿昔洛韦三磷酸酯可干扰dna的聚合酶，特别是能干扰疱疹病毒dna酶，从而抑制病毒dna的复制。［吸收、分布、消除］本品口服后从胃肠道吸收约15-30%，但血药浓度仍可达治疗水平。本品广泛分布于各种组织和体液中，以肾、肺等组织的浓度为最高，脑脊液中的浓度为血浆浓度的50%。本品能通过胎盘屏障。蛋白结合率低。在肝脏中代谢为9-羟甲氧基甲基鸟嘌呤或以原形经肾小球滤过和肾小管分泌而随尿排出。[适应症]用于带状疱疹病毒、单纯疱疹病毒引起的皮肤和粘膜感染，包括初发和复发的生殖器疱疹以及尖锐性湿疣，寻常疣，软疣等。