口服吸收率在90%以上，首过效应小于20%，生物利用度为76.5%-88%。口服后血浆药物浓度在2-6h达高峰。t1为16.8h。血浆蛋白结合率为50%。可通过胎盘，也可透过血脑屏障，亦能分泌于乳汁中。主要在肝中代谢，有15%以原形经肾排出。