说 明:博新临床血清肿瘤相关物质检测试剂盒是由青岛博新生物技术有限公司研发，具有自主知识产权,国家食品药品监督管理局批准注册的新型癌症检测试剂，于2004年上半年正式上市。经北京大学肿瘤医院、上海市中山医院、第二军医大学第一附属医院、上海市第六人民医院、山东大学齐鲁医院、山东省肿瘤医院、青岛市立医院、兰州军区总医院、甘肃临床检验中心等多家三甲医院临床验证，敏感性达81.26%、特异性达86.00%以上，尤其通过对大量健康查体人群的调查发现其特异性可达99.35%，假阳性率明显低于其它同类检测方法，不仅节省费用，而且无须贵重仪器，操作简便，非常适合我国国情，而且市场同类产品少，具有广阔的市场前景。 由于现有的检测设备（ct、mri等）只能发现临床上已形成的肿瘤（>1cm3），此时大多已为中晚期，使得治愈率很低（20％左右），这也成为“谈癌色变”的重要原因。国家已把癌症的早期发现、早期诊断、早期治疗的“三早”原则作为我国提高五年生存率及降低死亡率的主要策略之一。 who数据显示，早期肿瘤治愈率可达80%以上，而肿瘤相关物质是目前早期发现肿瘤的唯一线索。本公司研制的肿瘤相关物质检测试剂盒可快速简便地用于恶性肿瘤的早期发现、筛查，良恶性肿瘤的鉴别和患者疗效病情的动态监测。本试剂和目前临床所用常规肿瘤标志物（如：afp、cea、ca199、ca125、psa等）有显著区别：常规肿瘤标志物检测的是某一种物质，只能监测单一器官或组织的变化，主要用于肿瘤患者的疗效动态跟踪。它们在肿瘤生长初期血液中含量甚微以致灵敏度不高，准确率仅有40-60％，故大多数肿瘤标志物在早期诊断上的意义不大；而本试剂检测的是与肿瘤相关的几十种糖蛋白和少数几种氨基酸，是一类物质，可从整体的角度来监测血清中肿瘤标志物含量变化，它们在血液中含量较高，故检测灵敏度高。正因为本试剂从一个全新的角度来衡量人体血液中总的肿瘤标志物浓度，所以它在健康筛查和提前发现肿瘤患者复发转移方面有常规检测无法比拟的优势。 实验研究和临床表明，本试剂在体检肿瘤筛查方面特异性强，在肿瘤形成之前半年至一年内预警提示，为临床早期发现肿瘤提供一理想的指标。这对于检测出肿瘤标志物高的高危人群是一个非常有益的信号欢迎e.mail联系:qd119@126.com