相较此前的同类研究,本次分析对更多的风险因素,如糖尿病相关并发症、代谢因素、药物使用、胆管炎/胆囊炎、水平、预防类药物等进行了校正,并区分了长期患病者与新者,以排除反向因果。
分析数据纳入了2001-2015年间确诊的458331名患者,中位年龄59.8岁,男性占比51.2%,中位BMI 25.6。HbA1c中位时间加权值为6.9%,绝大多数(95.5%)患者至少使用过一种降糖药物,中位随访9.9年。
研究者将HbA1c作为主要暴露因素,将7%作为控制良好与否的判断阈值。分析结果显示,在随访15年时,血糖控制良好组和不佳组的累积胰腺癌发病率分别为0.41%和0.79%,也就是说HbA1c<7%与胰腺癌风险降低57%有关。
将FG作为次要暴露因素,7 mmol/L作为控制良好与否的判断阈值,分析结果显示,随访15年,控制良好组的胰腺癌累积发病率显著更低(0.47% vs 0.62%),风险降低29%。
此外,HbA1c、FG水平与胰腺癌风险表现出了明显的剂量-反应关系。
参照理想血糖控制水平(<7%),HbA1c分别为7.0%至 7.5%、7.5%至 8.0%、8.0%至 8.5%、8.5%至 9.0%以及 9.0%时,风险分别升高85%、152%、247%、258%和361%。HbA1c每升高1%,胰腺癌风险升高46%。
参照 7 mmol/L,FG在7.0至11.0 mmol/L时风险升高36%,FG 11.0 mmol/L时风险升高153%。FG每增加1 mmol/L,胰腺癌风险升高14%。
HbA1c与FG同时达到最优控制时,相较次优组,胰腺癌风险降低达61%。
此外,血糖控制良好与胰腺癌相关死亡率和全因死亡率的降低也有关联。随访15年,HbA1c达标组胰腺癌相关累积死亡率更低(0.25% vs 0.59%),风险降低65%;全因死亡风险降低17%。
以上相关性在任何亚组中都是成立的。
综上所述,血糖是糖尿病患者发展胰腺癌的重要可干预因素,控好血糖不仅对治疗糖尿病本身有益,对降低胰腺癌风险也是益处多多。
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