Nature：两种长寿巨兽的演化哲学——当大象选择“清除”，弓头鲸为何走向“修复”之路？

大象的 神盾 ，鲸鱼却没有？一个出乎意料的开局

在探索长寿物种的抗癌机制时，一个主流的思路是寻找它们体内 超级英雄 级别的肿瘤抑制基因 (Tumor suppressor genes)。最典型的例子莫过于大象。研究发现，大象基因组中存在着多达20个拷贝的 基因组守护者 TP53基因。这个基因编码的p53蛋白，能在变初期敏锐地察觉到脱氧核糖核酸 (DNA) 损伤，并迅速启动 自毁程序 ，即细胞凋亡 (Apoptosis)，从而在形成气候之前将其清除。这种 宁为玉碎，不为瓦全 的策略，如同为大象的每个细胞都配备了一面坚不可摧的 神盾 。

那么，更为长寿、体型也同样巨大的弓头鲸，是否也采用了类似的 豪华配置 呢？

研究人员首先将目光聚焦于弓头鲸细胞的应激反应。他们将弓头鲸的成纤维细胞 (Fibroblasts) 与人类细胞并排放在培养皿中，用伽马射线 ( -irradiation) 模拟DNA受到严重损伤的场景。结果令人大吃一惊：在遭受同等剂量的辐射后，人类细胞表现出明显的凋亡增加，而弓头鲸细胞的死亡率并未显著上升。进一步检测p53蛋白的活性，发现在基础状态下，弓头鲸细胞的p53活性甚至低于人类细胞。

这表明，弓头鲸似乎并没有像大象那样，依赖于一个高度敏感、随时准备启动细胞自毁的防御体系。它的细胞似乎更加 沉着冷静 ，面对损伤，它们的第一反应不是 牺牲 ，而是另有图谋。

为了进一步验证弓头鲸细胞的 防癌壁垒 究竟有多坚固，研究人员进行了一项更为经典的实验，细胞癌变转化实验。众所周知，一个正常细胞演变为癌细胞，需要经历多个关键基因的突变，这个过程被称为 多步致癌 (Multi-stage carcinogenesis)。每一次关键突变，就像是对细胞防御体系的一次 打击 (Hit)。研究人员试图找出，要彻底摧毁弓头鲸细胞的 防御工事 ，究竟需要多少次这样的 打击 。

此前的研究已经表明，要将人类成纤维细胞转化为具有致瘤能力的癌细胞，至少需要五次关键 打击 ，包括让端粒酶 (Telomerase) 持续表达以获得永生能力，并同时抑制p53和RB这两大核心抑癌通路，再引入一个强力的致癌基因Ras。然而，当研究人员对弓头鲸细胞进行同样的实验时，结果再次颠覆了所有人的预期。他们发现，弓头鲸的成纤维细胞竟然比人类细胞 脆弱 得多。在实验室条件下，仅仅需要比人类细胞更少的基因 打击 ，这些来自 寿星 的细胞就可以被转化为恶性。

这个结果无疑是当头一盆冷水。弓头鲸的细胞，在体外实验中看起来似乎更容易癌变，这与它在自然界中表现出的强大癌症抵抗力形成了尖锐的矛盾。这是否意味着，弓头鲸的抗癌秘密，并不在于构建一个难以攻破的 细胞堡垒 ？如果它的防御之门并非固若金汤，那么它抵御长达两个世纪的癌症侵袭，其真正的依仗又是什么呢？研究的开局就充满了悬念，它迫使我们必须跳出原有的思维框架，去寻找一个全新的答案。

防患于未然：与其杀死叛徒，不如修复 蓝图

既然弓头鲸的策略并非依赖于清除受损细胞，那么是否存在另一种可能：它的细胞从一开始就不容易产生 叛变 的根源 DNA突变？

DNA是我们生命的 蓝图 ，它承载着构建和维持生命体所需的一切指令。然而，这张蓝图时刻面临着内源性（如细胞代谢副产物）和外源性（如紫外线、化学毒物）因素的威胁，导致DNA损伤。如果这些损伤未能被及时、准确地修复，就会以基因突变的形式固化下来。当突变累积到一定程度，尤其是在关键的生长调控基因上，癌症便会悄然降临。

因此，一个高效且的DNA修复系统 (DNA repair system)，对于维持基因组的稳定性和预防癌症至关重要。研究人员推测，弓头鲸的长寿与抗癌秘诀，或许就隐藏在其卓越的DNA修复能力之中。

为了验证这一假说，他们展开了一系列巧妙的比较实验。首先，通过全基因组测序 (Whole-genome sequencing)，他们比较了由弓头鲸、人类和小鼠细胞诱导形成的肿瘤组织中的新生体细胞突变 (de novo somatic mutations) 频率。结果清晰地显示，弓头鲸肿瘤中的单核苷酸变异 (Single nucleotide variants, SNVs) 频率显著低于人类和小鼠。不仅如此，在更大尺度的基因组结构变异 (Structural variants, SVs)，如大片段的插入和缺失，弓头鲸也表现出惊人的稳定性，其发生率远低于其他物种。

这初步表明，弓头鲸的细胞在体内环境中，确实拥有更低的自发突变率。接下来，研究人员在体外对细胞施加已知的化学诱变剂，如N-乙基-N-亚硝基脲 (ENU)，模拟细胞在恶劣环境下的反应。通过高精度的单分子突变测序技术，他们发现，在遭受同等强度的化学攻击后，弓头鲸细胞基因组中新增的突变数量最少，而小鼠细胞则新增突变最多。

这些证据共同指向一个结论：弓头鲸的细胞拥有一套异常强大的系统，能够有效地将DNA损伤扼杀在摇篮里，阻止它们演变成永久性的基因突变。而这套系统的核心，就是DNA修复。

DNA修复并非单一的过程，而是由多个分工明确的通路构成的复杂网络，如同一个配备了各种专业工具的 维修队 。研究人员逐一评估了这些通路在弓头鲸细胞中的效率。他们发现，在处理最凶险的DNA损伤类型 双链断裂 (Double-strand breaks, DSBs)时，弓头鲸细胞表现得尤为出色。DNA双链断裂，好比是生命蓝图被拦腰剪断，如果修复出错，极易导致大片段的基因重排、缺失，是引发癌症和细胞衰老的重要推手。

实验数据显示，无论是通过非同源末端连接 (Non-homologous end joining, NHEJ)还是同源重组 (Homologous recombination, HR)这两种主要方式来修复双链断裂，弓头鲸细胞的效率都显著高于人类、牛和小鼠的细胞。当研究人员使用药物诱导细胞产生大量双链断裂后，通过追踪细胞核内代表DNA损伤的 H2AX和53BP1蛋白焦点，他们观察到弓头鲸细胞清除这些 损伤标记 的速度明显更快。在克隆形成存活实验 (Clonogenic survival assays) 中，面对能引发双链断裂的药物，弓头鲸细胞也展现出更强的生命力。

然而，效率并非全部。对于DNA修复而言， 精准度 同样至关重要，甚至更为关键。NHEJ通路虽然高效，但素有 粗心 之名，在连接断裂末端时，常常会引入小的插入或缺失 (indels)，这本身就是一种突变。那么，弓头鲸在提升效率的同时，是否也优化了精准度呢？

研究人员利用巧妙的CRISPR-Cas9基因编辑技术，在弓头鲸和人类细胞的PTEN基因（一个重要的抑癌基因）的同一位点，制造了一个精确的双链断裂，然后通过深度测序来分析细胞是如何 缝合 这个伤口的。结果令人惊叹。在人类、牛和小鼠细胞中，修复后的位点普遍出现了各种长度的碱基缺失。但在弓头鲸细胞中，绝大多数的断裂位点被完美地修复了，恢复到了断裂前的原始序列，几乎没有留下任何痕迹。

这意味着，弓头鲸的DNA修复系统不仅是 快 ，更是 准 。它不仅是一个高效的 维修工 ，更是一位技艺精湛的 修复大师 。这种 事了拂衣去，深藏功与名 的修复境界，或许正是弓头鲸能够在长达两个世纪的漫长岁月中，保持其基因组 蓝图 完整如初的核心奥秘。它选择的不是在细胞 叛变 后进行清除的 下游策略 ，而是在突变发生之前就化解危机的 上游策略 。

主角登场：一种 冷门 蛋白，却是弓头鲸的长寿基石

既然已经确定了弓头鲸的 超能力 在于其高效精准的DNA修复，那么下一个合乎逻辑的问题是：驱动这一超能力的分子机器究竟是什么？是哪个或哪些关键蛋白，在弓头鲸体内扮演着 修复大师 的角色？

为了找出这位幕后功臣，研究人员动用了蛋白质组学 (Proteomics) 和转录组学 (Transcriptome sequencing) 等高通量技术，对弓头鲸与其他哺乳动物（人、牛、鼠）的细胞蛋白和信使核糖核酸 (mRNA) 表达谱进行了系统性的扫描和比对。

他们的初步设想是，弓头鲸细胞中那些负责DNA修复的关键蛋白，其表达量可能会远高于其他物种。然而，比对结果再次带来了意外。许多DNA修复通路中的核心成员，例如在NHEJ通路中负责识别断裂末端的Ku70/80蛋白复合物，以及DNA-PKcs激酶，在人类细胞中的丰度反而比弓头鲸更高。

这个发现似乎与之前的结论相悖。如果核心修复蛋白的数量并不占优，弓头鲸细胞又是如何实现更高效修复的呢？研究人员在海量的数据中仔细搜寻，终于，一个异常的信号引起了他们的注意。一个名为 冷诱导RNA结合蛋白 (Cold-inducible RNA-binding protein)，简称CIRBP的蛋白，在弓头鲸的成纤维细胞和多种组织中，其表达丰度 一骑绝尘 ，远超其他所有被比较的哺乳动物。

CIRBP，顾名思义，最初被发现时，是因为它在低温环境下会大量表达，帮助细胞应对冷应激。它是一种RNA结合蛋白，也参与了细胞周期调控和炎症反应。近年来，有研究暗示它可能与DNA损伤反应有关，但其在其中的具体角色和重要性，尤其是在物种演化层面上的意义，一直不甚明了。可以说，在DNA修复这个领域，CIRBP一直是个相对 冷门 的角色。

然而，在弓头鲸的细胞中，这个 冷门 蛋白却以一种不容忽视的姿态，成为了绝对的主角，Western blot实验反复证实，无论是与人类、小鼠、牛，还是与裸鼹鼠、海豚等其他物种相比，弓头鲸细胞内的CIRBP蛋白水平都高得异乎寻常。

这一发现，如同一道闪电划破了迷雾。研究人员立刻提出了一个大胆的假说：弓头鲸之所以拥有超凡的DNA修复能力，其关键可能并不在于传统修复蛋白的 量 ，而在于这个高丰度的CIRBP蛋白，以一种独特的方式，极大地增强和优化了整个修复系统的性能。CIRBP，或许就是那位隐藏在幕后的 修复大师 本人。

为了验证这个假说，一场围绕CIRBP的 能力测试 全面展开。研究人员需要系统地拆解这个蛋白的功能，看看它究竟有何 神通 ，能够成为这只深海巨兽长达两百年的生命基石。

CIRBP的 三板斧 ：既是 盾牌 ，又是 磁铁 ，还是 建筑师

要证明CIRBP是弓头鲸卓越DNA修复能力的关键，最直接的方法就是进行 功能获得 (Gain-of-function)和 功能丧失 (Loss-of-function)实验。

研究人员首先将弓头鲸版本的CIRBP基因 (bwCIRBP) 通过慢病毒载体导入到人类细胞中，使其高水平表达。奇迹发生了：原本DNA修复效率平平的人类细胞，在拥有了高水平的bwCIRBP后，其NHEJ和HR两大双链断裂修复通路的效率都得到了显著提升。更重要的是，修复的精准度也提高了，由修复过程引入的突变性indels减少了。这个 换装 后的人类细胞，仿佛瞬间获得了来自弓头鲸的 超能力 。

反之，当研究人员利用小干扰RNA (siRNA) 技术，特异性地敲低弓头鲸细胞内CIRBP的表达水平后，这些细胞引以为傲的DNA修复效率应声下跌，NHEJ和HR的活性都受到了明显抑制。

这一正一反的实验结果，有力地证明了高水平的CIRBP正是弓头鲸高效、精准DNA修复能力的 总开关 和 放大器 。那么，CIRBP究竟是如何施展其 魔法 的呢？通过一系列巧妙的体外生化实验和细胞生物学分析，研究人员揭示了CIRBP在DNA修复现场扮演的多重角色，堪称拥有 三板斧 的全能选手。

第一板斧：化身 盾牌 ，保护断裂末端

DNA双链断裂后，暴露的DNA末端非常脆弱，容易被细胞内的核酸外切酶 (Exonuclease) 啃噬 ，导致遗传信息的丢失。这种降解过程被称为 末端切除 (End resection)。一个优秀的修复系统，必须首先保护好 案发现场 。研究人员在体外将纯化的CIRBP蛋白与一段线性化的DNA分子混合，然后加入T7核酸外切酶。结果显示，CIRBP蛋白能够像一个坚固的 盾牌 ，紧紧包裹住DNA的末端，有效地阻止了外切酶的降解。这确保了在修复启动前，DNA的 原始账本 不会丢失任何一页，为后续的精准修复奠定了基础。

第二板斧：充当 磁铁 ，招募修复因子

保护好末端后，下一步就是召唤专业的 维修队 。在NHEJ通路中，第一批到达现场的是Ku70/80蛋白复合物，它像一个钳子一样夹住断裂的末端。实验表明，CIRBP的存在，能够显著促进Ku蛋白与DNA断端的结合。它就像一块强力 磁铁 ，将修复通路的第一响应者迅速、稳定地吸引到损伤位点，大大提升了损伤识别的效率。

第三板斧：担当 建筑师 ，促进末端连接

维修队 就位后，最终需要将断裂的DNA两端重新 焊接 起来，这个关键步骤由DNA连接酶IV (Ligase IV) 及其辅助因子XRCC4完成。令人惊讶的是，体外连接实验表明，CIRBP蛋白竟然可以直接增强XRCC4-连接酶IV复合物的活性，促进DNA末端的连接成环。它不仅召集了工人，还亲自下场指导施工，扮演着 建筑师 的角色，确保修复工程的最后一步能够顺利、高效地完成。

更有趣的是，研究人员发现，弓头鲸的CIRBP蛋白与人类CIRBP蛋白之间，仅有5个氨基酸的差异，都位于其功能相对不明确的C-末端区域。然而，正是这些微小的差异，加上弓头鲸CIRBP基因在密码子使用上的优化，共同促成了其在细胞内超高的蛋白表达水平。这表明，在漫长的演化过程中，自然选择对弓头鲸的CIRBP进行了精细的 打磨 和 强化 ，使其成为一个为长寿和基因组稳定而生的 定制版 高效工具。

通过这 三板斧 ，CIRBP将DNA双链断裂的修复过程，从损伤识别、末端保护到最终连接，进行了全方位的提速和优化，从而赋予了弓头鲸无与伦比的基因组维护能力。

跨越物种的 神力 ：当果蝇拥有了鲸鱼的基因

实验室中的细胞和体外生化实验，已经揭示了CIRBP的强大功能。但一个终极问题仍然悬而未决：这种在分子和细胞层面观察到的 超能力 ，是否真的能转化为整个生物体的健康和长寿？单个基因的改变，真的能对一个复杂生命体的衰老进程产生实质性的影响吗？

为了回答这个问题，研究人员进行了一个堪称 点睛之笔 的实验。他们将研究的舞台，从哺乳动物细胞，转移到了一个生命周期极短、遗传操作极其成熟的模式生物 果蝇 (Drosophila)身上。

他们构建了两种特殊的转基因果蝇：一种可以表达人类的CIRBP (hCIRBP)，另一种则可以表达弓头鲸的CIRBP (bwCIRBP)。通过一个巧妙的药物诱导开关系统 (GeneSwitch system)，研究人员可以精确地控制这两种外源蛋白在果蝇成年后的表达。

首先，他们观察了这些转基因果蝇的自然寿命。结果令人振奋：与普通果蝇相比，无论是表达人类CIRBP还是弓头鲸CIRBP的果蝇，其平均寿命和最大寿命都得到了显著的延长。这意味着，仅仅是提升CIRBP这个单一蛋白的水平，就足以让一个短寿物种的生命时钟走得更慢。弓头鲸的长寿秘诀，在小小的果蝇身上，部分地被复制了。

接下来是更为严峻的考验。研究人员将这些果蝇置于高剂量的电离辐射 (ionizing radiation) 之下，这是一种能对DNA造成毁灭性打击的极端环境。在这样的 末日考验 中，普通果蝇的存活率急剧下降。然而，那些表达着CIRBP的果蝇，尤其是表达弓头鲸CIRBP的果蝇，表现出了惊人的抵抗力，其在辐射后的存活率远高于对照组。

这项跨物种实验的成功，其意义是深远的。它将CIRBP在分子层面的DNA修复功能，与生物体宏观层面的寿命延长和抗逆性增强，建立了一条直接而有力的因果链。弓头鲸的长寿并非是无数基因共同作用下无法企及的 系统工程 ，其核心机制可能比我们想象的更为简洁和有力。高效的DNA修复，由高水平的CIRBP驱动，就是这套系统的关键引擎。这个引擎不仅能在鲸鱼体内轰鸣，甚至可以被 移植 到其他物种体内，赋予它们更强的生命韧性。

超越 细胞凋亡 的生存智慧：修复，而非抛弃

这项关于弓头鲸的研究，为我们描绘了一幅与 大象模型 截然不同的长寿与抗癌画卷。它揭示了生命在应对癌症这一终极挑战时，演化出了至少两种截然不同的哲学。

大象的策略，可以概括为 壮士断腕 的清除策略。其高度敏感的p53系统，一旦发现潜在的危险细胞，便会果断启动凋亡程序，不惜牺牲部分细胞，也要杜绝癌变的任何可能。这种策略的优点是决绝、高效，能最大程度地降低肿瘤发生率。但其潜在的代价是，频繁的细胞清除可能会加速组织的衰老，消耗储备，或许这正是大象寿命虽然较长（约60-70年），但仍远不及弓头鲸的原因之一。

而弓头鲸的策略，则是一种 精打细算 的修复策略。它的细胞面对损伤时，并不急于启动自毁，而是选择相信并依赖其强大而精准的DNA修复系统。它投入巨大的演化资源，将CIRBP这个蛋白打造成一个全能的 基因组守护神 ，力求将每一个DNA损伤都完美地修复如初。这种策略的核心思想是 修复，而非抛弃 (To Repair, Not to Discard)。它最大限度地保留了每一个细胞，维持了组织和器官在数百年间的完整性和功能性。这是一种更具可持续性的 保守主义 生存智慧，对于一个需要将身体 使用 超过200年的物种来说，这无疑是最佳的选择。

这项研究的启示是革命性的。长期以来，一种观点认为，生物体的DNA修复能力是经过亿万年演化而来的最优状态，很难再被 升级 或 强化 。然而，弓头鲸的存在本身，就是对这一观点的有力反驳。它用活生生的例子告诉我们，DNA修复的效率和精准度，存在着巨大的提升空间，并且这种提升能够直接转化为更长的健康寿命和更强的癌症抵抗力。

这为我们的健康和医学研究打开了一扇全新的大门。当前，我们对抗癌症和衰老的主流策略，大多集中在 清除 （如化疗、放疗、靶向诱导凋亡）和 替代 （如干细胞疗法）上。弓头鲸的智慧则提示我们，或许可以开辟一条全新的战线 增强内源性修复 。如果我们能够找到安全有效的方法，适度提升人体细胞内类似CIRBP这样的关键修复因子的活性或丰度，是否就能从根源上减少突变的发生，从而预防癌症和延缓多种与衰老相关的疾病呢？

当然，从弓头鲸的发现到人类的临床应用，还有很长的路要走。但毫无疑问，这只在北极冰海中遨游的深海寿星，已经为我们指明了方向。它不仅是自然界的奇迹，更是演化留给我们的、充满深刻智慧的活体教科书。深入它的 不死密码 ，我们或许终将找到那把通往更长久、更健康生命的钥匙。

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