来源：原创网站2021-11-29 10:27

最近，在国际杂志《细胞报告》(Cell Reports)发表的题为“RNA结合蛋白FX R1通过将eif4f复合物招募到翻译起始位点来驱动cMYC翻译”的研究报告中，来自威斯康星医学院和其他机构的科学家通过研究确定了cmyc在卵巢癌中调控的新分子机制。

2021年11月29日/100医学网bion/-脆性X相关蛋白-1(FXR1，脆性X相关蛋白-1)基因将在卵巢癌患者体内高度扩增，而这种扩增与FXR1 mRNA和蛋白表达水平的升高直接相关，FXR1的编程直接关系到癌细胞的存活和增殖。最近，在国际杂志《细胞报告》(Cell Reports)发表的题为“RNA结合蛋白FX R1通过将eif4f复合物招募到翻译起始位点来驱动cMYC翻译”的研究报告中，来自威斯康星医学院和其他机构的科学家通过研究确定了cmyc在卵巢癌中调控的新分子机制。

卵巢结构示意图。

图片：公共领域

尽管cMYC基因异常存在于几乎一半的癌症患者中，但将cMYC作为治疗靶点始终是科学家面临的挑战，因为它是一种“药用”蛋白质结构。在这份研究报告中，研究人员揭示了癌细胞中的一种新机制，即FXR1如何通过调节癌细胞来稳定cMYC的mRNA，促进cMYC的蛋白质合成。相关研究结果可能支持靶向FXR1可能阻断cMYC活性的概念。

研究员Chaluvally-Raghavan表示，靶向FXR1可能具有巨大的潜力，不仅可以抑制卵巢癌中的cMYC，还可以抑制肺癌、宫颈癌和食管癌以及FXR1高表达的所有癌症类型。目前，我们正在不断研究，以确定可以靶向其他癌症的潜在靶点。此外，本研究还证实了之前关于FXR1致癌作用的结论，这对卵巢癌的体内外生存和生长非常重要。

图片：https://www.cell.com/cell-reports/fulltext/S2211-1247(21)01407-8？_ return URl=https://linking ub . Elsevier.com/retrieve/pii/s 221124721014078？showall=true

FXR1是脆性X相关(FXR) RNA结合蛋白(RBPs)家族的成员，位于染色体3q 2627片段。值得注意的是，超过40%的高级卵巢癌(最具侵袭性的卵巢癌)样本都有该片段的多个拷贝。这些FXR1拷贝数变异在很大程度上存在于其他类型的癌症中，包括肺鳞癌、宫颈鳞癌、食管癌和头颈癌等。在这篇文章中，研究人员发现FXR1染色体拷贝数的增加可能含有该蛋白在癌细胞中的一些异常和致癌功能。

CMYC癌基因是一个主要的调节因子，可以控制癌症发生的许多阶段。目前，研究人员已经确定FXR1可能是cMYC癌基因的关键调节因子，通过稳定其转录本，促进cMYC的蛋白质合成。综上所述，本文的研究结果表明，研究人员揭示了FXR1促进癌细胞中cMYC水平的新分子机制。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

贾斯敏乔治，李永生，伊沙克卡丹贝里等人，《细胞报告》(2021年)。doi :10 . 1016/j . celrep . 2021 . 109934

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