医药网8月17日讯　近日，豪森的打针用阿扎胞苷4类仿造上市申请进入“在审批”状态，若顺遂获批则成为国产第四家。该种类被归入第三批国采，汇宇与正年夜晴和顺遂中标，新基2020的市场份额跌至73.05%。

　　图1：豪森的打针用阿扎胞苷注册进度

　　起源：NMPA官网

　　打针用阿扎胞苷是一种核苷代谢克制剂，可用于医治中危-2/高危骨髓增生异常综合征（MDS）、伴有20-30%骨髓原始细胞的急性髓系白血病（AML）和慢性粒单核细胞白血病（CMML）。

　　图2：打针用阿扎胞苷的贩卖环境（单元：万元）

　　起源：米内网中国公立医疗机构终端竞争格式

　　原研药由美国新基公司开辟，2017年获批在中国上市，2018年通过会商进入国度医保目次，2019年汇宇、正年夜晴和同时拿下国产仿造批文（并视同过评），在“原研+仿造”独特尽力下，该产物在中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间及州里卫生院（简称中国公立医疗机构）终端迎来了一波贩卖暴增，昔时的增速高达1232%。

　　图3：打针用阿扎胞苷的医保环境

　　起源：米内网中国医保目次年夜全数据库

　　打针用阿扎胞苷今朝是2020版国度医保目次乙类种类，客岁8月第三批国采启动，第四时度开端执行，汇宇、正年夜晴和顺遂中标，新基的市场份额无望被抢食。2020年在中国公立医疗机构终端，该产物的贩卖额已突破2亿元，增长率达129%，新基占73.05%的份额、正年夜晴和、汇宇别离占20.99%、5.97%。

　　起源：NMPA官网、米内网数据库

　　审评数据统计截至8月13日，若有讹夺，敬请指正。