(1)本品是一种钙通道阻断剂。能防止因缺血等原因导致的细胞内病理性钙超载而造成的细胞损害。本品具有：(1)缓解血管痉挛，对血管收缩物质引起的持续性血管痉挛有持久的抑制作用，尤其对基底动脉和颈内动脉明显，其作用比脑益嗪强15倍。(2)前庭抑制作用，能增加耳蜗小动脉血流量，改善前庭器官循环。(3)抗癫痫作用，本品可阻断神经细胞的病理性钙超载而防止阵发性去极化，细胞放电，从而避免癫痫发作。(4)保护心肌，明显减轻缺血性心肌损害，氟桂利嗪尚有改善肾功能之作用，可用于慢性肾功能衰竭，另外本品还有抗组织胺作用。药代动力学：本品口服2-4小时达血浆峰值，半衰期为2.4-5.5小时，体内主要分布于肝、肺、胰、并在骨髓、脂肪中积蓄。连服5-6周达稳态血浓度，90%与血浆蛋白结合，可通过血脑屏障，并可随乳汁分泌。绝大部分经肝脏代谢，并由消化道排泄。经胆汁进入肠道，经大便排泄。