秋水仙碱口服后被迅速吸收，吸收部位可能在回肠和空肠。其吸收率及吸收程度因片剂的溶解度、胃排空程度、肠蠕动强度、吸收部位Ph及胃肠粘膜细胞内秋水仙碱与微管结合程度的不同而不同。秋水仙碱迅速分布到末梢白细胞中。这些细胞中的浓度可能超过血浆中的浓度。给予单一剂量后910天可在白细胞中检出秋水仙碱药物，秋水仙碱同样聚于肾脏、肝脏及脾脏中；在这些脏器蓄积可导致中毒。给长期使用秋水仙碱0.6mg/2次/日的患者投药0.6mg，乳汁中1.22.5毫微克/毫升的峰值浓度出现在用药后4050分钟。蛋白结合率：血浆中低到中度（30％50％）。