药理毒理：本品与盐酸利多卡因相比，起效较快，肌肉松弛也较好，表面麻作用为盐酸利多卡因的4倍，浸润麻和椎管麻作用为盐酸利多卡因的2倍，传导麻作用为盐酸利多卡因的6倍；毒性与盐酸利多卡因无显者性差异。 药代动力学：本品药动学参数与盐酸利多卡因无显著性差异。本品为CO2饱和条件下制成的注射液， pH7.27.7，非离子成分较盐酸利多卡因高，其中的CO2可促进局麻药的弥散与捕获。使组织分布更快且广，致神经组织效应增强，本品注射后通过组织吸收，15分钟内的血液内的药浓度较盐利多卡因稍高，药物从局部消除约需2小时，加肾上腺素约可延长至4小时。大部分先经肝微粒酶降解为仍有局麻作用的脱乙基中间代谢物单乙基甘氨酰胺二甲苯，毒性增高，再经酰胺酶水解，经尿排出，少量出现在胆汁中。能透过血-脑屏障和胎盘屏障。 适应症 用于低位硬膜外麻、臂丛神经阻滞麻、齿槽神经阻滞麻。