来源：原创网站2021-12-13 20:29

2021年12月13日/100医学网bion/-核膜(NE)由外核膜(ONM)和内核膜(INM)组成，两者由核周腔分隔，在核孔复合体处相连；核心膜蛋白在细胞周期调控、DNA修复、衰老、肿瘤形成和进展过程中发挥重要作用。然而，特定的核心膜蛋白和基于核心膜蛋白的机制驱动着癌症侵袭背后的分子机制。

2021年12月13日/100医学网bion/-核膜(NE)由外核膜(ONM)和内核膜(INM)组成，两者由核周腔分隔，在核孔复合体处相连；核心膜蛋白在细胞周期调控、DNA修复、衰老、肿瘤形成和进展以及细胞迁移等过程中发挥重要作用。然而，特定的核心膜蛋白以及基于核心膜蛋白机制驱动肿瘤侵袭的分子机制需要进一步研究和确定。

Tem201和Samp1是Tem201基因的不同蛋白亚型。

图片：doi :10.1038/s 14388-021-02098-5

近日，中国科学院上海药物研究所等机构的科学家在国际杂志《癌基因》发表的题为“内核膜蛋白TMEM 201通过积极调控TGF 信号促进断裂癌转移”的研究报告中发现，一种新型内核膜蛋白跨膜蛋白201(TMEM201)可能促进乳腺癌转移。

研究人员表明，除了提供体力和稳定性来保护细胞核的经典功能，内膜蛋白也与癌症的发病机制有关。在这份报告中，研究人员发现一种型内核膜蛋白TMEM201可能在浸润性乳腺癌中高度表达，可以预测乳腺癌患者的低生存率。随后，研究人员研究了TMEM201表达的增加，它可以促进TGF介导的上皮-间质转化(EMT过程)，从而促进乳腺癌细胞的迁移、侵袭和存活特性。结果表明，TMEM201与SMAD2/3之间存在物理相互作用，这是SMAD2/3磷酸化的必要条件。

图片：https://www.nature.com/articles/s41388-021-02098-5

这些结果揭示了特异性内膜蛋白在浸润性乳腺癌转移中的关键作用，也揭示了这种预后不良疾病的潜在治疗策略。该研究不仅揭示了内核膜蛋白TMEM201在乳腺癌转移过程中，通过与SMAD2/3相互作用，可作为TGF信号的正向调节因子，而且拓宽了科学家对内核膜蛋白在癌细胞生物学和肿瘤学整体参与的认识。

综上所述，本研究结果表明，研究人员已经阐明了特定内膜成分或信号依赖转录效应对乳腺癌转移的调控分子机制。(100yiyao.com 100医疗网)

原始来源：

孔，于，张，于，王，等。癌基因(2021)。doi:10.1038/s 14388-021-02098-5

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