资料来源：科技部生物中心，2021-12-01 18:06

近日，美国哈佛大学研究团队揭示了河马激酶引起转移性结直肠癌(CRC)的机制。相关研究成果发表于《Cell Stem Cell》，标题为：通过希波信号对有意干细胞状态的再生重编程。

近日，美国哈佛大学研究团队揭示了河马激酶引起转移性结直肠癌(CRC)的机制。相关研究结果发表在《Cell Stem Cell》，标题为：通过河马信号抑制子对有意干细胞状态的再生性重编程转移性色癌。

研究发现，激活Wnt信号通路可导致大肠癌细胞生长，而阻断Wnt信号通路可抑制大肠癌细胞生长。通过CRC小鼠和人类模型，发现激活的Yes相关蛋白(YAP)可以将肿瘤重新编程为低Wnt信号通路，从而抑制原发性和转移性CRC癌细胞的生长。希波信号通路的丝氨酸/苏氨酸激酶3和4以及肿瘤抑制因子1/2可抑制YAP，激活Wnt信号通路，导致结直肠癌细胞的生长。

本研究揭示了希波激酶触发结直肠癌的机制，为开发新的结直肠癌治疗靶点提供了依据。(100yiyao.com)

版权声明

本网站标注“来源：百医网”或“来源：bioon”的文字、图片、音视频资料均属于百医网网站版权所有。未经授权，任何媒体、网站或个人不得转载，否则将承担责任。获得书面授权转载时，必须注明“来源：百医网”。其他来源的文章均为转载。本网站所有转载都是为了传递更多信息。转载不代表本网站的立场。不想被转载的媒体或个人可以联系我们，我们会立即删除。

87%的用户在随时阅读、评论、分享百医网APP。请扫描二维码下载-