起源：本站原创 2021-11-18 14:15

在内皮细胞(ECs)中表白的microrna (mirna)是弱小的血管天生调控因子，而血管天生是成长和转移的症结。在这里，作者证实了miR-22在ECs中优先和高表白，而与婚配的非肺组织相比，其内皮程度在人类非小细胞肺癌(NSCLC)组织中显著下调。这种内皮 miR-22 的削减能够是由 NSCLC 细胞排泄的白细胞介素-1b 和随后激活的转录因子核因子-kB 诱导的。

内皮细胞miR-22作为一种无效的血管天生克制剂，通过间接靶向ECs中的sirtuin 1和成纤维细胞成长因子受体1，克制一切症结的血管天生活性，从而克制NSCLC的成长，招致AKT/哺乳植物雷帕霉素旌旗灯号靶点的失活。这些发现为相识非小细胞肺癌血管天生的分子机制提供了思绪，并标明内皮细胞miR-22是将来非小细胞肺癌抗血管天生医治的潜在靶点。