起源：科技部生物中间 2021-11-08 19:13

近日，韩国首尔国立年夜学（Seoul National University）研讨团队发现旌旗灯号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1旌旗灯号通路调理外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研讨在《Science Advances》上颁发，题为：STAT1 maintains na ve

近日，韩国首尔国立年夜学（Seoul National University）研讨团队发现旌旗灯号转导和转录激活因子1（STAT1）可通过IFN-STAT4-mTORC1旌旗灯号通路调理外周血初始细胞毒性T淋巴细胞（CD8+T）稳态。该研讨在《Science Advances》上颁发，题为：STAT1 maintains na ve CD8+T cell quiescence bysuppressing the type I IFN-STAT4-mTORC1 signaling axis。

CD8+T细胞是一种特同性T细胞，专门排泄各种细胞因子参加免疫进程，对某些病毒、肿瘤细胞等具备杀伤作用，是过继性免疫疗法的次要效应细胞之一。研讨团队发现STAT1缺点小鼠的外周血CD8+T细胞增殖加强，招致CD44+表型细胞数目异常添加，以及次级淋巴组织增年夜，而在烦扰素受体（IFNR）缺乏的小鼠中未察看到上述征象。成果标明STAT1在维持初始CD8+T细胞稳态中起侧重要作用。

该研讨提醒了维持初始CD8+T细胞稳态的细胞机制，也为研发免疫疗法新靶点提供了新偏向。(100yiyao.com）

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