在中国医疗体系中，有两类疾病始终占据着高发病的位置。一类是以高血脂、高血压、动脉粥样硬化为代表的心血管系统疾病；另一类，则是卒中、认知障碍、阿尔茨海默病等为代表的神经系统疾病。前者决定着心脑血管事件的发生率，后者则深刻影响着老龄社会的生活质量与照护负担。

应对这两大挑战，对医疗体系的要求远不止“治病”，而是长期、连续、可负担的健康管理能力。齐鲁制药的两款产品——降脂“基石”美达信（阿托伐他汀钙片），以及神经修复“守护者”思考林（胞磷胆碱钠胶囊），上市多年来，它们所呈现的，不仅是销售额、市场占比等商业化层面的成果，更是一家本土药企在慢病治理长期赛道中的战略选择。

心血管与脑健康的双重挑战

在心血管领域，血脂异常依然是动脉粥样硬化性心血管疾病最重要、也是最可干预的危险因素之一。尽管指南不断更新、治疗工具日益丰富，但在真实临床中，长期达标率、用药依从性、基层可及性仍是横亘在防治路径上的现实难题。

在慢病管理下，一款降脂药物的价值，不仅取决于临床试验中的LDL-C降幅，更取决于在复杂人群、长期用药、合并多病、多药并用的真实条件下，能否稳定守住治疗底线。

基于真实世界研究（RWS）的数据积累，美达信在大样本、真实临床场景中，持续验证了其在血脂控制、长期安全性与依从性方面的稳定表现。相较于高度受控的随机对照试验，真实世界证据回答的是一个更现实的问题：在日常诊疗中，这款药是否“好用、耐用、放心用”。

多位心血管领域临床专家在相关研究中指出，真实世界研究正在成为慢病药物不可或缺的“第二张成绩单”。尤其是在基层医疗机构和长期随访场景中，稳定性与一致性，往往比短期疗效更具决定性意义。

在这一意义上，美达信逐渐从一款单纯的降脂药物，转变为心血管慢病管理体系中的一块“基石”。

而在神经系统领域，挑战更加复杂。卒中后功能恢复、认知障碍的早期干预、阿尔茨海默病漫长而隐匿的进展曲线，使得“早筛—早治—长期管理”不再是理念选择，而是唯一可行的公共卫生路径。

山东第一医科大学附属省立医院神经内科杜怡峰教授指出，众多行业研究显示，脑健康问题已成为慢病防控中“最难啃的骨头”——干预证据碎片化、疾病隐匿期长、家庭和社会负担陡峭，单一治疗手段很难奏效。

在“健康中国2030”与“十五五”规划的交汇点上，脑健康已被明确列为慢病防控的重点方向。围绕阿尔茨海默病、血管性认知障碍等疾病，国家层面启动了“脑与类脑研究”等重大科技专项，试图从源头上破解长期困扰临床与公共卫生体系的难题。

在这一背景下，由多家顶级医疗机构参与的国家重大专项课题，正在探索更贴近中国人群特征的干预路径。该研究并非着眼于单一药物的“突破性疗效”，而是试图在真实临床场景中，构建可复制、可推广的认知障碍综合干预模式。

思考林（胞磷胆碱钠胶囊）正是在这样的研究框架下，被纳入为干预工具之一。

与传统“临床试验—上市—推广”的路径不同，这一课题更强调长期随访、多中心数据积累以及对真实疾病谱的适配。思考林的角色，也不再只是“被使用的药物”，而是国家层面探索神经系统疾病防治路径中的一块“拼图”。

作为参与该课题的临床专家杜怡峰表示，神经系统疾病的防治，从来不是单点突破可以完成的任务。只有在“防、治、康、管”全链条中反复验证，药物的真实价值才能被真正看见。

从单品到体系：齐鲁制药的慢病“系统解法”

如果把视角从单一产品拉远，美达信与思考林所呈现的，其实是齐鲁制药在慢病领域的一种一贯逻辑。

齐鲁制药在慢病布局中，更强调高发病种、长期用药与体系化能力。 更值得注意的是，齐鲁在慢病领域反复强调的一点，是将药品质量提升到企业伦理的高度。在慢病长期用药场景中，质量不稳定带来的风险，往往并非个体问题，而是公共安全问题。

对患者而言，慢病用药意味着“用得上、用得起、用得久”；对医疗体系而言，意味着可负担、可持续；对企业而言，则意味着是否愿意在回报周期更长、创新光环更弱的领域长期投入。

齐鲁的选择，某种程度上折射出本土药企角色的变化：从单纯的进口替代者，逐步转向国家健康战略中的参与者。无论是参与国家级科研项目，还是在慢病基础用药领域持续深耕，其背后体现的，都是一种将企业发展与国家健康福祉绑定的长期主义。

这种责任并不体现在宏大的口号中，而体现在一款款被反复使用、被医生和患者信任的基础性药物中。

在这条没有终点的赛道上，齐鲁正在用一系列“拳头产品”走向国民健康的守门人的角色。