来源：BioArt 2025-12-03 09:18

蛋白质组学作为生命科学与医学领域的核心技术之一，深刻推进了我们对微观组学世界的认知。然而，当今绝大多数蛋白质组学研究仍然依赖 离体 样本。这种 从体外回推体内 的方式，成为后组学时代深入揭示疾病机制与实现精准治疗的巨大瓶颈。

2013 年以来，斯坦福大学Alice Ting团队在Science和Molecular Cell连续发表APEX临近标记相关工作，首次展示了在活细胞中基于改造过氧化物酶进行快速、微尺度的蛋白标记与质谱鉴定【1,2】。此后，后续研究者也开始尝试利用 AAV 等手段在小鼠特定脑区表达标记酶，对神经元和星形胶质细胞进行蛋白质组研究【3,4】。然而这些尝试仍然存在明显局限：一是缺乏专用、可广泛嫁接的基因工程小鼠模型，很难在全身多个器官、不同细胞群体中系统开展体内蛋白质标记；二是现有底物并非为复杂的哺乳动物体内环境 量身定制 ，在血液循环、不同组织酶环境中稳定性和标记效率不足；三是对于诸如肿瘤外泌体等 外源蛋白 的体内命运，几乎完全依赖体外分离外泌体后的间接推断，难以真正回答：哪些外源蛋白最终在受体器官中 落地生根 ，并驱动病理改变？

2025年12月1日，北京大学李默团队在Molecular Cell在线发表题为In vivo proteomic labeling reveals diverse proteomes for therapeutic targets的研究工作。该研究基于自主产生的 APEX2-EGFPf/f小鼠和新型标记底物 Btn-Ph-3F，首次成功建立普适化体内蛋白质组原位标记技术（IVPL, in vivo protein labeling），不仅实现了多器官、特定细胞群的高质量体内蛋白质组学描绘，更深度加强了 医/化交叉 的思维范式并推动学科通融。

在这项工作中，研究团队构建的IVPL小鼠可与任意商业化 Cre 小鼠杂交，实现空间高度可定制的 APEX2-EGFP表达。这一策略本质上将 APEX2 变成了一个 通用插槽 ，为不同研究领域快速 接入 这一平台提供了高度可及性。与此同时，团队设计的新颖体内反应底物Btn-Ph-3F在肠道、乳腺等多种复杂组织中均具有良好的稳定性和反应性能。利用IVPL体系，研究者成功获取了肠上皮、乳腺上皮以及实体瘤中 Treg 细胞的高质量体内原位蛋白质组数据。

其后，团队将目光投向了一个长期困扰肿瘤研究领域的问题 外泌体在体内究竟如何重塑远端器官？过去二十年，大量关于肿瘤外泌体的蛋白质组学研究陆续发表，但几乎全部基于 体外分离外泌体 质谱鉴定 的经典流程。外泌体被受体细胞吞噬后，大部分会沿内吞 溶酶体途径被降解【5】，只有极少数蛋白可以逃脱这一 命运 ，并真正参与重塑受体细胞。传统策略很难鉴定这类痕量的、在体内真正发挥作用的外泌体蛋白质。

团队通过尾分别给予 Luminal-A 型（LABC）和三阴型（TNBC）乳腺癌患者来源的外泌体，再在特定时间窗口以Btn-Ph-3F触发IVPL蛋白质标记，使得只有那些成功被乳腺细胞吞噬并未被降解的外源蛋白，在体内原位被生物素化并被质谱鉴定，并将这一集合命名为 uptake exo-proteome ，即本质上捕捉了 外泌体 受体器官轴线中真正落地的蛋白执行者 。

进一步分析，团队发现外泌体蛋白LDHAL6A实质性驱动TNBC的远端转移。敲低TNBC细胞中的 LDHAL6A 明显削弱了的增殖和侵袭能力；在PDX-及231-小鼠肿瘤模型中，靶向抑制 LDHAL6A 联合紫杉醇化疗可协同抑制肿瘤生长与肺转移，相比单药治疗具有更强的抗肿瘤效果。

IVPL技术有望在未来快速扩展到心脑疾病、自身病、代谢性疾病以及组织再生与等多个领域，推动我们真正走向 在体内、在原位、在真实微环境下理解蛋白质和疾病 的新阶段。

北京大学第三医院王琪龙、北京市朝阳医院姜月宁、北京大学第三医院毕美玉为该论文共同第一作者。北京大学李默教授为通讯作者。

原文链接：

https://www.cell.com/molecular-cell/fulltext/S1097-2765(25)00904-9