起源：本站原创 2021-10-26 10:44

长非编码RNA(LncRNAs)在分歧的癌症类型中表白失调，是以已成为人类癌症产生和倒退的紧张调理因子。然而，今朝对其在胃癌中的生物学功效及其潜在作用机制仍知之甚少。在此，作者应用lncRNA微阵列技术，共鉴定出1414个差别表白的lncRNA，此中THAP7-AS1在胃癌组织中的表白显明高于非组织。THAP7-AS1高表白与淋趋承转移阳性和预后不良相关。转录因子SP1可以间接与THAP7-AS1启动子区域联合，激活THAP7-AS1启动子区域的转录。

此外，METTL3对THAP7-AS1的m6A修饰加强了其表白，这取决于“读取”卵白IGF2BP1依赖性路径。THAP7-AS1匆匆进GC细胞停顿。在机制上，THAP7-as1通过其1-442nt序列与CUL4B的1-50个氨基酸区域(审定位旌旗灯号)互相作用，匆匆进审定位旌旗灯号与Importinα1的互相作用，匆匆进CUL4B卵白进入细胞核，通过CUL4B催化的H2AK119ub1和介导的H3K27me3克制miR-22-3p和miR-320a的表白。