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- 两项III期研究均达到所有主要和次要终点,在IIb期结果的基础上,所有剂量下的症状均表现出学上的显著改善
-Oveporexton在III期研究中的安全性资料表明其整体耐受性良好
- 武田正在加速推进监管申报和上市准备工作,旨在尽快将Oveporexton带给1型发作性睡病患者
- 试验结果标志着一项重大突破,有望通过解决1型发作性睡病的基础原因来改变该疾病的治疗格局
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