急性髓性（AML）是一种具有高度侵袭性的血液肿瘤，其特征是未成熟的成髓细胞在分化过程中不受控制地生长。白血病的转化需要颠覆维持造血细胞身份的基因表达程序，转录后修饰机制会影响细胞特异性基因表达程序，但是白血病细胞操控mRNA翻译的机制仍不清楚。

近日，来自美国贝勒医学院等机构的Bruno Di Stefano、Florian Grebien和Jose L. Sardina研究团队在Nature Cell Biology上发表题为RNA sequestration in P-bodies sustains myeloid leukaemia的文章，发现P小体调控因子影响AML细胞易感性，AML细胞中P小体数量异常增加，P小体组装对于AML的起始和维持至关重要，P小体中封存了许多编码肿瘤抑制因子的mRNA，破坏P小体可以促进这些mRNA的转录，从而重塑AML细胞的基因表达和染色质结构。