起源:本站原创 2021-09-16 13:44
疾速的肿瘤停顿、转移和早期诊断是肝癌患者生活光阴短、灭亡率高的次要起因。肾上腺素A4(EFNA4)是匆匆肾上腺皮质激素(EPH)家族的配体,通过调理细胞迁徙和排挤反馈参加血管和上皮的发育。疾速的停顿、转移和早期是患者生活光阴短、灭亡率高的次要起因。肾上腺素A4(EFNA4)是匆匆肾上腺皮质激素(EPH)家族的配体,通过调理细胞迁徙和排挤反馈参加血管和上皮的发育。
在该研讨中,基于的阐发,作者发现EFNA4在患者中高表白并招致预后不良。此外,EFNA4基因敲除可克制细胞的增殖和迁徙。此外,还发现EFNA4间接与EphA2互相作用并匆匆进其在Ser897处的磷酸化,然后是磷脂酰肌醇-3-激酶调理亚单元2(PIK3R2)的召募和糖原合成酶激酶-3β(GSK3b)/b-catenin旌旗灯号通路的激活。成果标明,EFNA4的异常表白是PIK3R2/GSK3b/b-catenin环的次要开关,影响细胞的增殖和迁徙,提示EFNA4是患者潜在的预后标记物和潜在的医治靶点。
