华中科技大学王世宣、栗妍及戴俊共同通讯在NatureAging在线发表题为 Spatiotemporal transcriptomic changes of human ovarian aging and the regulatory role of FOXP1 的研究论文，该研究结合单细胞RNA测序和空间转录组学，系统地表征了人类卵巢衰老，并观察了衰老过程中八种卵巢细胞的时空分子特征。

对与年龄相关的基因表达变化的分析表明，DNA损伤反应可能是卵母细胞衰老的关键生物学途径。鉴定了3种颗粒细胞亚型和5种theca和基质细胞亚型，以及它们在衰老过程中的时空转录组学变化。FOXP1 是卵巢衰老的调节因子，随着年龄的增长而下降并抑制 CDKN1A 转录。沉默 FOXP1 会导致小鼠卵巢功能不全。这些发现提供了对人类卵巢衰老时空变异性的全面理解，有助于确定潜在生物标志物和治疗策略的优先次序。