实体瘤中原本就存在特异性微生物群，细菌似乎很适应缺氧和坏死的肿瘤微环境（TME），能够有选择性地优先定植在肿瘤核心。

已经有科学家利用细菌的这个特点，改造出了一系列工程菌，让它们成为运输抗物的特快专列。虽然还没有在临床上取得什么成就，但以目前的试验数据来说，工程菌至少安全性是很可靠的。

因此，研究者们也想到了利用工程菌来给CAR-T细胞 指路 。

研究者设计的向导细菌以益生菌Escherichia coliNissle 1917（EcN）为基础，它内含同步裂解电路（SLIC），可将合成的CAR靶点直接运送到肿瘤核心。

SLIC的作用是使得细菌在肿瘤中生长到临界密度时同步破裂，释放细菌产生的治疗性化合物。这利用了细菌群体感应的优势，防止了细菌在瘤外的不受控生长。

用于给CAR-T指路的tag则设计为超级折叠绿色荧光蛋白（sfGFP）二聚体（diGFP）和胎盘生长因子2肝素结合域（PIGF-2123-144）相连。diGFP此前曾被证实可以介导CAR-T细胞反应。