近日,科伦药业喜报频传。湖南科伦制药的羟乙基淀粉130/0.4电解质打针液以弥补申请获批,成为该产物首家过评企业。四川科伦药业的氢溴酸替格列汀片以仿造4类提交上市申请获CDE受理,在此之前,已有1个受理号以仿造3类提交上市申请在审评审批中,今朝,氢溴酸替格列汀片国际并无仿造药企业获批。
2021年11月10日药品同意证实文件待领守信息宣布
材料显示,羟乙基淀粉130/0.4电解质打针液是胶体类血容量裁减剂,为第三代羟乙基淀粉类产物,在坚持第二代产物安稳扩容效劳的同时,因分子量更小更集中使得降解更快、肾脏平安性更好。
中国公立医疗机构终端羟乙基淀粉130/0.4电解质打针液贩卖环境(单元:万元)

起源:米内网中国公立医疗机构终端竞争格式
米内网数据显示,2021H1中国城市公立病院、县级公立病院、城市社区中间以及州里卫生院(简称中国公立医疗机构)终端羟乙基淀粉130/0.4电解质打针液贩卖额增速惊人,同比增长超过200%,已接近2020年整年贩卖额。
今朝,羟乙基淀粉130/0.4电解质打针液临盆厂家有费森尤斯卡比和湖南科伦制药,一致性评估方面,仅有湖南科伦制药以弥补申请获批过评。此外,哈尔滨珍宝制药以仿造4类提交上市申请在审评审批中,获批后将视同过评。

替格列汀是DPP-4克制剂,用于医治2型糖尿病,逐日服药一次,可能无效下降餐后血糖程度和空肚血糖程度。该产物原研厂家为田边三菱制药,2012年在日本上市,2021年8月在中国获批上市。
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米内网数据显示,田边三菱制药的氢溴酸替格列汀2020年环球贩卖额151亿日元(折合人平易近币8.49亿元)。日前,四川科伦药业以仿造4类提交上市申请获CDE受理。早在2019年8月,四川科伦药业以仿造3类提交上市申请在审评审批中。今朝,氢溴酸替格列汀片国际并无仿造药企业获批,仅有四川科伦药业1家报产在审,无望拿下首仿。
数据起源:国度药监局官网、CDE官网、米内网数据库