来源：医学魔方2022-11-21 15336038

11月17日，Regeneron和CytomX Therapeutics宣布达成合作和许可协议，使用CytomX的Probody治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi双特异性抗体开发平台。

11月17日，Regeneron和CytomX Therapeutics宣布达成合作和许可协议，通过使用CytomX的Probody治疗平台和Regeneron的Veloci-Bi双特异性抗体开发平台，开发具有条件激活的新一代实验性双特异性癌症治疗。

根据协议条款，Regeneron和CytomX将合作进行临床前发现研究，以识别和验证具有条件活性的双抗体。Regeneron将负责资助临床前和临床开发和商业化活动。CytomX将获得3000万美元的预付款、未来目标提名费、高达20亿美元的研发、监督和销售里程碑费以及版税。

此次合作的战略重点是应用CytomX的生物掩蔽策略开发研究Regeneron双特异性药物，这些药物在肿瘤微环境中被蛋白酶激活之前保持无活性。这项技术有可能扩大治疗窗口，并有助于将这些参与治疗的新一代T细胞的脱靶效应降至最低，有可能解决历史上对治疗没有反应的肿瘤类型。

CytomX是最早提出ProBody技术的企业，并凭借该技术入选2013年激烈的15家生物技术公司名单。随后与Astaire、BMS、免疫原就该技术达成合作。产品管道如下。

值得一提的是，国内的田燕药业的Safebody technology也采取了类似的策略，并与许多跨国公司建立了广泛的合作关系。此外，这类前体抗体技术平台还包括Bioatla(微环境依赖激活)的CAB技术和中外药企的Switch抗体技术(肿瘤微环境中高浓度的ATP桥抗原和抗体)。

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