来源：生物世界2022-11-14 09336038

在本研究中，首次提出了深度Ab-Ag相互作用算法(简称DeepAAI)。DeepAAI不同于经典的序列比对方法，而是通过深度学习。

在人类与病毒病原体的博弈中，发现强大的中和抗体(nab)是治疗中要使用的重要武器之一。在天然抗体或人工设计的抗体中，作用机制和中和能力的研究过程往往需要大量的实验来检测和探索，也是人类与病毒赛跑中的关键限速环节。如何快速预测未知抗体的中和能力和靶点，是传统抗体药物研发领域仍需进一步突破的关键科学问题。

复旦大学基础医学院的land团队与sensetime的张少婷和张捷一起发表了一篇题为《通过自然机器智能中的自适应图神经网络预测未知抗体的中性》的研究论文。

本研究首次提出了深度抗体-抗原相互作用算法(简称DeepAAI)模型。DeepAAI不同于经典的序列比对方法，而是通过深度学习动态、自适应地学习未知抗体与已知抗体的关系图，从而避免AI算法对未知抗体的冷启动，有效预测未知抗体的中和能力。此外，DeepAAI具有良好的解释特性，可以为抗原和抗体的结合位点提供线索。分析同一病毒的不同变种和亚变种之间的相似性，推荐一个病毒新亚种可能的中和抗体。

DeepAAI的另一个特点是基于序列数据。虽然真实的三级结构数据可以提高AI算法的预测精度，但是现实世界中大量抗体的三级结构是未知的。AAI抛弃了串联AI算法的模型，先根据序列预测结构，再根据预测的结构预测抗原抗体相互作用。而是直接基于序列提取足够多的有效特征来预测交互。这避免了步骤1中的误差在步骤2中被累积和指数放大的风险。同时，现实世界中大量的序列数据也可以增强AI算法的实用性。

为了全面评估DeepAAI的预测能力，本研究以HIV、新冠肺炎(新型冠状病毒)、流感病毒(influenza)和登革热病毒为模型病毒，进行了深入的研究。DeepAAI对这些病毒的抗体中和能力显示了一定程度的准确预测。

考虑到大量新型冠状病毒变异体的出现，尤其是Omicron亚型，该研究所报道的DeepAAI模型可能为抗体药物的优化和广谱抗病毒抗体的研发提供思路。

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