2021年7月22日讯/100医药网BIOON/---肝癌是全天下最罕见的癌症类型之一，在中国尤其罕见。肝癌在东方绝对常见，虽然某些生存方式因素招致其产生率添加。然而，在非洲和亚洲，次要由乙型肝炎和丙型肝炎招致的肝癌是一个次要成绩，天下上与肝癌无关的灭亡有一半产生在中国。

在一项新的研讨中，来自中国上海交通年夜学医学院、上海西方肝胆内科病院和荷兰癌症研讨所的研讨职员通过进行针对激酶组（kinome）的CRISPR/Cas9基因挑选，发现要是将一种肝癌药物乐伐替尼（lenvatinib）与第二种药物结合使用，可以阻止肝癌对这种肝癌药物不敏感。相关研讨成果于2021年7月21日在线颁发在Nature期刊上，论文题目为“EGFR activation limits the response of liver cancer to lenvatinib”。论文通信作者为上海交通年夜学医学院的Bo Zhai、Wenxin Qin；上海西方肝胆内科病院的Weiping Zhou；荷兰癌症研讨所的René Bernards。

寻觅癌细胞中的替代路径

越来越多的癌症药物---所谓的靶向药物---克制了癌细胞中DNA差错的影响。可怜的是，癌细胞往往对这些药物发生抵制力（即耐药性）。然后它们持续通过细胞内的另一种旌旗灯号路径进行决裂。这些作者通过使用CRISPR/Cas9等遗传技术逐一阻断一切路径，裸露了癌细胞中的这些路径。

Bernards在2021年初次发现了此中的一条路径。他想晓得为什么一种特定的药物对特定类型的难治性结肠癌毫无作用，而对携带完整雷同的DNA渐变的彩色素瘤却后果优越。他随后发现，将第一种药物与第二种药物联合起来可以阻断这一路径，这是一个反动性的发现，它招致了一种缩短性命的结合疗法，当初已在环球范畴内使用。它还招致人们寻觅其他替代旌旗灯号路径以及针对其他类型癌症的新组合疗法。

组合疗法降服了肝癌抵制性

在这项新的研讨中，Zhai、Qin、Zhou、Bernards及其共事们在肝癌中发现了一品种似的抵制性机制。他们发现了为何乐伐替尼---市场上为数不多的医治肝癌的靶向药物之一---在75%～80%的患者中完整没无效果。

这些作者发现，烦扰因子是表皮成长因子受体（EGFR），一旦服用药物乐伐替尼，肝癌细胞中的EGFR就会被激活，从而刺激癌细胞决裂。在小鼠模子中，他们随后发现那些从一开端就对乐伐替尼有抵制性的肿瘤确切激活了EGFR。

索拉非尼和EGFR克制剂吉非替尼在体外对肝癌细胞没有协同作用。图片来自Nature, 2021, doi:10.1038/s41586-021-03741-7。

但他们也发现，通过将乐伐替尼与另一种克制EGFR的药物吉非替尼（gefitinib）相联合，有能够在肝癌细胞和小鼠模子中降服这种抵制性。吉非替尼是一种现有的药物，曾经被用于医治肺癌。

观点验证研讨

在这项新的研讨中，这些作者在上海西方肝胆内科病院展开了初次人体临床研讨。这项1期观点验证研讨波及12名曩昔对乐伐替尼医治没有反馈的早期肝细胞癌（HCC）患者，这些患者的肿瘤中有年夜量的EGFR。在这12名承受乐伐替尼和吉非替尼组合医治的患者中，有4人察看到肿瘤显明放大。如今，该患者行列步队正在扩展到30人。在此之后，在这种组合疗法可能用于临床之前，还必要进行更年夜规模的临床研讨。这项研讨标明，通过结合使用现有药物来改良它们的疗效是能够的。另一个劣势是吉非替尼曾经过专利期，使它可以负担得起。（100医药网 100yiyao.com）

参考材料：

Haojie Jin et al. . Nature, 2021, doi:10.1038/s41586-021-03741-7.