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肠屏障损伤在炎症性肠病(IBD)的细胞和分子发病机制研究中备受关注。肠屏障结构和功能的完整性依赖于上皮细胞的稳定更新和具有正常功能的旁细胞途径。胆汁酸是肝脏分解的最终产物,主要通过法呢醇X受体(FXR)和G蛋白偶联胆汁酸受体1(TGR5)调节机体的能量代谢和功能。研究表明,胆汁酸是肠上皮屏障功能的重要调节物质,但其内在机制尚未阐明。
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