来源：100医疗网原创2022-08-23 11:52

NIR-II(近红外窗口-II，1000 ~ 1700 nm)荧光成像最近成为分子成像和转化研究的领导者。

NIR-II(近红外窗口-II，1000 ~ 1700 nm)荧光成像最近成为分子成像和转化研究的领导者。然而，开发具有优异性能如水溶性和化学/光稳定性的小分子NIR-II染料是非常重要和具有挑战性的。

供体-受体-供体，D-A-D (D-A-D)型有机荧光团通常表现出良好的生物相容性和可控的光学性质，已广泛应用于生物成像。然而，大多数研究集中在供体部分的发展，而对受体部分的关注要少得多。

在一项新的研究中，由中国科学院上海药物研究所分子成像中心的程震和陈豪领导的研究人员报告了一种新的水溶性近红外-II染料FT-TQT，用于多功能生物医学成像应用。这种新的NIR-II染料基于一种新的电子受体：6，7-二(噻吩-2-基)-[1，2，5]噻二唑并[3，4-g]喹喔啉(TQT)。相关研究成果近日发表在《自然通讯》杂志上，题为《具有高光化学和生物医学性能的NIR-II染料的受体工程》。

与传统的电子受体苯并双噻二唑(BBT)和6，7-二苯基-[1，2，5]噻二唑[3，4-g]喹喔啉(PTQ)相比，TQT在碱性条件下表现出比BBT高得多的稳定性，其吸收光谱比PTQ红移了50 nm。

通过受体工程策略设计了新一代的近红外D-A-D染料。图片来自自然通讯，2022，doi :10.1038/s 41467-022-31521-y。

此外，基于TQT的D-A-D染料在活性氧/活性氮(ROS/RNS)、金属离子、活性生物分子和各种碱性条件下表现出超高的稳定性。

此外，作为基于TQT的D-A-D染料，FT-TQT展示了实时脑和肿瘤成像的能力。NIR-II荧光成像已经实现了用康布他汀A4磷酸酯(CA4P)治疗后肿瘤血管破坏的动态监测。

这项新的研究为开发新的NIR-II荧光团提供了一个有前途的分子设计策略。同时，它为监测和评估血管相关疾病的治疗提供了有价值的工具。(100yiyao.com)

参考资料：

纪爱燕等。自然通讯，2022，doi :10.1038/s 41467-022-31521-y。

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