2003年9月15日由山西省食品药品监督管理局批准制剂车间就地GMP技术改造。整个工程于2004年4月15日竣工。改建固体口服制剂车间2430平方米，相应配套设施有空调机房、制水室、配电室、锅炉房、中心化验室等。并于7月9日通过国家药品GMP专家现场认证，7月14日国家食品药品监督管理局颁发了大同长兴制药有限责任公司GMP证书，于8月1日开始正式生产。认证后主要生产片剂、胶囊剂、颗粒剂三个剂型，90个品种。年生产能力：胶囊3亿粒、片剂20亿片、颗粒1800万袋，年产值可达1.5亿元以上。